Neste momento da minha luta, para eu poder melhorar um bocadinho a minha qualidade de vida, preciso  de uma cadeira especial. Como a cadeira é muito cara, e com características muito especiais, a minha mãe não tem dinheiro para a poder comprar. Até ao momento nenhum especialista conseguiu facultar à minha mãe uma imagem definitiva da minha cadeira. Perante isto a minha mãe dirigiu-se a uma loja que vende material ortopedico, onde fez a descrição  das características da minha doença. Ao ouvir esta mesma descrição apresentaram á minha mãe esta cadeira como sendo a minha possível cadeira. Pedimos sugestões, ajudas, ideias para juntarmos o valor necessário (3.000€). Até hoje já ouve quem fizesse umas rifas, e há vontade de fazer algo com artistas...       Esta é a possível  cadeira, parece simples mas tem características muito próprias que vão ajudar a minha mãe a levar-me para todo o lado .

  De acordo com a proposta da UTAAC , de acordo com os pais e de acordo com a equipa  do CRPCCG , o Lourenço iniciou um programa de intervenção na UTAAC , no dia 15 de  Abril de 2009. Esta intervenção foi feita duas vezes por semana, com a duração de 45  minutos cada sessão. A intervenção terminou no dia 29 de Junho, o que perfez um total de 17 sessões. Objectivos da intervenção: . Definição e treino de interfaces : forma de acesso às Tecnologias de Apoio, nomeadamente aos brinquedos adaptados, ajudas de comunicação e computador; . Iniciação ao uso da Comunicação Aumentativa , através de actividades lúdicas e  pedagógicas adaptadas. Nas sessões foram utilizadas as seguintes interfaces: . Manípulo "Jelly Bean " - posicionado na linha média, o Lourenço acciona o  manípulo com a mão direita. O Lourenço usou o manípulo para aceder aos  brinquedos adaptados, ao computador e ao digitalizador de fala de uma  mensagem. . Inproman _ interface que permite ...

  Sou um menino igual a tantos outros: meigo, brincalhão, inteligente, observador…, mas a característica que mais se destaca é o facto de eu ser um LUTADOR. Nasci no dia 13 de Outubro de 2006 por volta das 18h.Como não mamava fui internado na Neonatologia onde iniciei a alimentação por sonda. Como não ganhava peso, as minhas enfermeiras e os meus médicos, decidiram fazer umas análises e, sem ninguém prever eu estava com uma SEPSIS. Como podem calcular a minha MÃE apanhou um choque, mas logo a seguir lá estava ela ao meu lado: “ Vamos lá tratar o meu filho”. Mãe…, todos têm uma mas a minha é especial pois é a melhor do mundo. Continuando a historia da minha luta, fiquei ligado as máquinas dez dias. Máquinas? Perguntam vocês. Sim. Uma ligada ao ritmo cardíaco, uma para a sonda nasogástrica e uma veia sempre canalizada para a administração dos antibióticos. Para mim eram tudo máquinas, pois eram todas tão grande e eu tão pequenino… Como comecei a reagir ao tratamento e a mamar so...

    Estamos a criar este blog para dar a conhecer o Lourenço.        Ainda falta alinhar algumas arestas. Esperamos ser breves!