Hoje vamos mostrar-vos como é simples uma semana na vida do nosso pequenino e da sua mãe…   Segunda-Feira : Sai de casa por voltas das 8h ; 8h30 e vai para Lisboa, mais precisamente para a UTAAC,  onde faz comunicação aumentativa das 10h15 às 11h. Por volta das 13h almoça, já na sua casa. No Cartaxo tem: - das 15h às 15h45 tem terapia da fala com a terapeuta Susana. - das 16h15 às 17h15 tem fisioterapia . Regressa então a casa onde janta por volta das 20h e brinca até à 23h (conforme a sua vontade e disposição). Terça-feira: Acorda por volta das 8h30. Às 9h30 vai para o jardim de infância de Vale da Pedra onde, aliás adora estar, e onde é acompanhado por uma educadora do ensino especial,  pela educadora da sua turminha  e por todos os seus coleguinhas e restante pessoal docente… Ao meio dia regressa a casa para almoçar e tem a tarde livre para descansar, brincar, passear, sei lá… fazer o que todas as crianças gostam de fazer. Quarta-feira: Tem, novame...

Até há bem pouco tempo, como todos sabem, só se falava em uma cadeira, agora passou-se a falar em duas: uma eléctrica e uma normal. Achamos por isso importante explicar o que se passou. O nosso Lourenço é seguido por uma vasta equipa de especialistas estando também inserido na intervenção precoce do Cartaxo ( IPIC ). Foi aí,  que se começou a pensar na possibilidade de  que o Lourenço teria capacidade suficiente para uma cadeira eléctrica; pois isso iria ajudar tanto na melhoria da sua qualidade de vida como a estimular a sua autonomia. E é assim que surgem as duas cadeiras, que são para usar em alternância. Posto isto foi pedida, pela sua terapeuta ocupacional, uma reavaliação ao Centro de Reabilitação de Paralisia Cerebral Calouste Gulbenkian, em Lisboa, no dia 10 de Março. Infelizmente continuamos a aguardar uma resposta. Digo infelizmente, pois aqui todo o tempo é muito pouco. Sei que todas as crianças têm prioridade mas, com tantos estudos, exames, terapeutas, médicos, fisioterape...

  Cada dia que passa descobrimos mais e mais pessoas solidárias. Tem sido incrível as ofertas de ajuda que têm chegado até nós. Por essa razão aqui fica uma morada para onde podem enviar tudo o que quiserem.     Ao cuidado de: Sónia Madeira Junta de Freguesia de Vale da Pedra Rua 25 de Abril nº218 2070-719 Vale da Pedra     Fica também a garantia, dada pelo Sr. Presidente da junta, Sr. Joaquim Edgar, que   todos os bens chegarão intactos ao nosso Lourenço. Queremos também agradecer a sua amabilidade em aceitar que a Junta de Freguesia passe a fazer parte deste movimento solidário.

  Este texto que começamos agora a escrever é dos mais difíceis até hoje de ser escrito. Não por ser difícil falar deste assunto mas sim por ser quase impossível expressar “verbalmente” tudo o que sentimos nos bastidores deste programa. Tudo começa quando entramos no edifício dos estúdios da SIC. Assim que começamos a tentar almoçar, sim digo tentar, pois assim que o nosso Lourenço foi descoberto acabou o sossego, foi um corrupio de “novas tias” para o nosso menino, liderado, claro está, pela tia Sofia Julião.   Lourenço com a Jornalista Sofia Julião Não dá para explicar o carinho com que trataram o nosso menino. Aquela equipa é, na realidade, uma equipa muito “especial”. São pessoas que foram talhadas para este tipo de formato de programas. Vê-se que gostam muito daquilo que fazem, sente-se na pele as boas emoções que transmitem, a cadeia que se forma em seu redor. É incrível, ou melhor, parece mentira. Parece coisa de televisão. Sei que todos já tiveram este pensamento: “aqu...

   

  Olá a todos! Ontem foi um dia cheio de emoção para o Lourenço, família e amigos. O Movimento por um sorriso está pleno de alegria e gratidão por toda esta onda de solidariedade. Queremos agradecer a todos as pessoas que deixaram aqui comentários. Lemos cada um deles , e também nós chegamos às lágrimas com todas as palavras e gestos por vós demonstrados. Ficamos igualmente emocionados com o gesto e palavras do actor José Fidalgo, e gratos também ao empresário anónimo que identicamente ajudou. Recebemos comentários de avôs, de jovens, de mães, de pais, vindos não só de todo o país como do estrangeiro.  Agradecemos a todos a vossa ajuda, também a quem tem blogs e outros espaços pela divulgação. Pois passamos lá e podemos ver que evidenciavam o nosso menino. A mãe Sónia está muito emocionada. Bem hajam a todos!   Deixamos também a  lista   das cosinhas que o nosso menino precisa. Neste momento as fraldas dodot activity nº5 (já que têm pergunta...

  É com muita alegria que vos comunica-mos que o nosso menino foi convidado para ir a televisão participar num programa. Na sexta-feira fomos contactados por uma jornalista, de nome, Sofia Julião, que se identificou como fazendo parte do programa “Vida Nova”. Tinham sido alertados para o caso do nosso Lourenço por um e-mail anónimo, (disse ela, mas eu acho que sei quem foi…) e ficaram logo muito enternecidos pelo nosso menino. Mostraram todo o interesse em conhecê-lo e em toda a sua situação. Nós, como é óbvio, nem queríamos acreditar… Por várias vezes estivemos para enviar um pedido de ajuda para a Fátima mas, como ainda não tínhamos o diagnóstico da cadeira, tivemos receio de nos adiantar. Afinal já vamos é tarde!!! (salvo seja) Agora o que todos querem saber… Para quando a ida à SIC ? Na próxima quinta-feira, dia 11 de Março, às 15h30m. Ah pois é! É já depois de amanhã. Incrível. Queremos agradecer, muito, a este amigo “invisível” por ter ...

  C omo é do conhecimento de todos, o nosso Lourenço não precisa só da sua tão ansiada cadeira para melhorar a sua qualidade de vida, precisa de variadíssimas coisas, entre elas equipamentos. Entre essas necessidades estavam: . A cadeira do banho , que tem como principal função posicioná-lo sozinho na banheira para que a mãe Sónia lhe dê adequadamente o seu banho diário; . A cadeira para o jardim Infância , que faz com que o Lourenço tenha alguma autonomia, para que  possa frequentar o jardim de Infância de Vale da Pedra e brincar com todos os seus amigos que, aliás, adora. . O colete Beniq. Este colete tem características muito especiais. Basicamente é como se fosse uma camisola, muito apertada, que dá mais estabilidade ao tronco do Lourenço. Sendo muito importante para a sua correcção da postura. Graças à boa vontade de várias pessoas estes três equipamentos foram adquiridos pela mãe Sónia em Novembro. Lembram-se do agradecimento que publicámos anteriormente sobre uma noite ...